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在凍干粉針劑生產(chǎn)中,進(jìn)料氣體露點(diǎn)溫度每升高1℃,藥品水分含量波動(dòng)可能超0.3%,直接導(dǎo)致復(fù)溶后渾濁、活性成分降解甚至批次召回。美國(guó)Edgetech公司推出的美國(guó)EdgeTech高精度冷鏡露點(diǎn)儀DewTrack,憑借±0.1℃露點(diǎn)精度、NIST溯源認(rèn)證與-90℃至+95℃超寬量程,成為全球藥企滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)中C級(jí)潔凈區(qū)濕度校準(zhǔn)要求的“終ji基準(zhǔn)設(shè)備"。

GMP標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定,凍干粉針劑生產(chǎn)車(chē)間的C級(jí)潔凈區(qū)需將環(huán)境相對(duì)濕度控制在45%-60%,而進(jìn)料氣體(如氮?dú)猓┑穆饵c(diǎn)溫度必須≤-40℃(對(duì)應(yīng)含水量≤0.1ppm)。若露點(diǎn)超標(biāo),殘留水分會(huì)在凍干升華階段形成冰晶,破壞藥品微觀結(jié)構(gòu),導(dǎo)致復(fù)溶后出現(xiàn)沉淀或有效成分失活。某跨國(guó)藥企曾因進(jìn)料氣體濕度波動(dòng),導(dǎo)致某批次抗癌藥活性成分降解超標(biāo),最終召回產(chǎn)品并支付數(shù)千萬(wàn)美元賠償。
傳統(tǒng)電容式、電阻式傳感器在凍干車(chē)間面臨三大死穴:
1. 交叉污染:濕敏元件吸附藥品揮發(fā)物(如有機(jī)溶劑)導(dǎo)致讀數(shù)漂移,誤差超5%;
2. 低溫失效:-40℃以下環(huán)境使傳感器響應(yīng)遲緩,測(cè)量滯后超10分鐘;
3. 校準(zhǔn)繁瑣:需頻繁送檢第三方機(jī)構(gòu),停機(jī)影響生產(chǎn)連續(xù)性。
美國(guó)EdgeTech高精度冷鏡露點(diǎn)儀DewTrack采用雙激光冷鏡技術(shù),通過(guò)獨(dú)立控制的測(cè)量鏡面與參考鏡面形成動(dòng)態(tài)對(duì)比,徹di破解行業(yè)痛點(diǎn):
· 基準(zhǔn)級(jí)精度:露點(diǎn)測(cè)量精度±0.1℃,年漂移量<0.1℃,符合ISO/IEC 17025校準(zhǔn)體系;
· 抗污染設(shè)計(jì):鍍類金剛石碳(DLC)涂層鏡面耐酒精、VHP消毒劑腐蝕,壽命提升至8年;
· 超低溫監(jiān)測(cè):半導(dǎo)體制冷模塊實(shí)現(xiàn)-90℃至+95℃無(wú)縫覆蓋,適配凍干機(jī)、隔離器等關(guān)鍵設(shè)備;
· 自校準(zhǔn)系統(tǒng):內(nèi)置參考鏡面實(shí)時(shí)修正環(huán)境干擾,數(shù)據(jù)更新頻率達(dá)10Hz。
在某頭部藥企的凍干粉針劑產(chǎn)線中,美國(guó)EdgeTech高精度冷鏡露點(diǎn)儀DewTrack被部署為第三方校準(zhǔn)基準(zhǔn)設(shè)備,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)進(jìn)料氮?dú)饴饵c(diǎn)溫度:
· 動(dòng)態(tài)閉環(huán)控制:當(dāng)露點(diǎn)接近-40℃閾值時(shí),系統(tǒng)自動(dòng)觸發(fā)產(chǎn)生響應(yīng)并聯(lián)動(dòng)干燥系統(tǒng)增加吸附劑再生頻率;
· 數(shù)據(jù)追溯:所有測(cè)量數(shù)據(jù)附帶NIST可追溯證書(shū),滿足FDA 21 CFR Part 11電子記錄要求;
· 經(jīng)濟(jì)價(jià)值:引入美國(guó)EdgeTech高精度冷鏡露點(diǎn)儀DewTrack后,藥品水分含量標(biāo)準(zhǔn)差從0.8%降至0.2%,微生物污染率歸零,產(chǎn)線通過(guò)FDA、EMA審計(jì)的效率提升40%。
美國(guó)EdgeTech高精度冷鏡露點(diǎn)儀DewTrack的技術(shù)價(jià)值已擴(kuò)展至細(xì)胞治療、基因編輯等前沿領(lǐng)域。在CAR-T細(xì)胞制備車(chē)間,其可監(jiān)測(cè)-90℃低溫下的絕對(duì)濕度,保障凍存液無(wú)菌性;在抗體藥物生產(chǎn)中,其抗電磁干擾設(shè)計(jì)確保與隔離器系統(tǒng)無(wú)縫協(xié)同。當(dāng)凍干車(chē)間的復(fù)溶合格率因美國(guó)EdgeTech高精度冷鏡露點(diǎn)儀DewTrack的精度提升32%時(shí),這款冷鏡露點(diǎn)儀正用分子級(jí)的濕度控制,重新定義著生物制藥的質(zhì)量邊界——它不僅是儀器,更是GMP合規(guī)的“濕度基因編輯師",在每一支凍干粉針中鐫刻下“零que陷"的承諾。
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